WHO dringt aan op ‘onmiddellijke actie’ na overlijden met hoestsiroop

LONDEN (Reuters) – De Wereldgezondheidsorganisatie heeft opgeroepen tot “onmiddellijke en gecoördineerde actie” om kinderen te beschermen tegen besmette medicijnen, na een golf van kindersterfte als gevolg van hoestmedicijnen vorig jaar.

De Wereldgezondheidsorganisatie zei maandag in een verklaring dat meer dan 300 kinderen – de meesten onder de vijf jaar – in Gambia, Indonesië en Oezbekistan in 2022 zijn overleden aan acuut nierletsel als gevolg van sterfgevallen als gevolg van besmette medicijnen.

Medicijnen, vrij verkrijgbare hoestsiropen, bevatten hoge niveaus van diethyleenglycol en ethyleenglycol.

“Deze verontreinigende stoffen zijn giftige chemicaliën die worden gebruikt als industriële oplosmiddelen en anti-ijsvormingsmiddelen die dodelijk kunnen zijn, zelfs als ze in kleine hoeveelheden worden ingenomen, en die nooit in medicijnen mogen worden aangetroffen”, aldus de WHO.

Naast de hierboven genoemde landen, vertelde de Wereldgezondheidsorganisatie maandag aan Reuters dat de Filippijnen, Oost-Timor, Senegal en Cambodja waarschijnlijk zullen worden getroffen omdat de medicijnen mogelijk te koop zijn. Het riep op tot actie in de 194 lidstaten om verdere doden te voorkomen.

“Aangezien dit geen geïsoleerde incidenten zijn, roept de WHO de verschillende belangrijke belanghebbenden in de medische toeleveringsketen op om onmiddellijk en gecoördineerd actie te ondernemen”, aldus de WHO.

De Wereldgezondheidsorganisatie heeft in oktober en eerder deze maand al productwaarschuwingen verzonden met het verzoek om uit de schappen te halen voor hoestmedicijnen gemaakt door het Indiase Maiden Pharmaceuticals en Marion Biotech, die verband houden met sterfgevallen in respectievelijk Gambia en Oezbekistan.

READ  Werknemers zeggen dat het Congo Volcano Observatory de uitbarsting niet heeft kunnen voorspellen vanwege slecht management poor

Het waarschuwde vorig jaar ook voor hoestmedicijnen die door vier Indonesische bedrijven, PT Yarindo Pharmatama, PT Universal Pharmaceuticals, PT Konymix en PTIFI Pharma, zijn gemaakt en in het binnenland worden verkocht.

De betrokken bedrijven ontkenden dat hun producten besmet waren of wilden tijdens onderzoeken geen commentaar geven.

De Wereldgezondheidsorganisatie heeft haar oproep herhaald om de hierboven gemarkeerde producten uit de circulatie te halen, en meer in het algemeen voor landen om ervoor te zorgen dat alle medicijnen die te koop worden aangeboden, zijn goedgekeurd door de juiste autoriteiten. Het vroeg regeringen en regelgevers ook om middelen toe te wijzen om fabrikanten te inspecteren, het markttoezicht te versterken en waar nodig actie te ondernemen.

Het riep fabrikanten op om alleen grondstoffen van gekwalificeerde leveranciers te kopen, hun producten grondiger te testen en het proces bij te houden. De Wereldgezondheidsorganisatie voegde eraan toe dat leveranciers en distributeurs moeten controleren op tekenen van namaak en alleen goedgekeurde medicijnen moeten distribueren of verkopen.

(Rapportage door Jennifer Rigby) Bewerking door Mark Heinrichs en Christina Fincher

Onze normen: Vertrouwensprincipes van Thomson Reuters.

You May Also Like

About the Author: Nanko Otterman

"Trotse twitterliefhebber. Introvert. Hardcore alcoholverslaafde. Levenslange voedselspecialist. Internetgoeroe."

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *