Wetenschappers identificeren gemuteerde eiwitten die verband houden met het risico op de ziekte van Alzheimer

Verhaal in één oogopslag


  • De ziekte van Alzheimer treft 5 miljoen mensen in de Verenigde Staten, volgens gegevens uit 2020.

  • Onderzoekers werken aan het begrijpen van de verschillende risicofactoren die kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van de ziekte.

  • De onderzoekers onderzochten de rol van het nieuw geïdentificeerde micro-eiwit in neuronale mitochondriën.

Nieuw onderzoek onthult de rol die een specifiek eiwit kan spelen bij de ziekte van Alzheimer, een ziekte die 5 miljoen mensen in de Verenigde Staten treft. schattingen vanaf 2020.

In een onderzoek dat vandaag is gepubliceerd in Moleculaire PsychiatrieOnderzoekers hebben een nieuw mitochondriaal DNA-gen geïdentificeerd dat codeert voor een ‘microproteïne’ genaamd SHMOOSE. Ze analyseerden de standaard en gemuteerde versies van dit kleine eiwit en ontdekten dat de gemuteerde versie geassocieerd was met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer, hersenatrofie en veranderingen in het energiemetabolisme.

De nieuwste ontdekking van SHMOose komt als enige twijfel aan de authenticiteit van Op zoek naar amyloïde Of plaques die zich in de hersenen vormen.

Het team gelooft dat SHMOOSE, dat ze vonden in de mitochondriën van neuronen, belangrijk is voor energiesignalering en metabolisme in het centrale zenuwstelsel. Niveaus van minuscule eiwitten die in hersenvocht worden gevonden, zijn geassocieerd met andere tekenen van de ziekte van Alzheimer.

In één experiment dienden ze SHMOOSE rechtstreeks in de hersenen van muizen toe en vonden bewijs dat het eiwit actief was in Stevige schade Zoo en krulHet is een deel van de hersenen dat hormonen produceert die specifiek zijn voor lichaamstemperatuur, hartslag en honger. Andere in vitro experimenten met gekweekte cellen bevestigden dat ongemodificeerde vormen van het micro-eiwit het mitochondriale metabolisme kunnen beïnvloeden.

READ  Ontbijtkom met Bessen Kaas

“Deze ontdekking opent spannende nieuwe richtingen voor de ontwikkeling van op precisiemedicijnen gebaseerde therapieën voor de ziekte van Alzheimer, met de nadruk op SHMOOSE als doelgebied”, zegt Benchas Cohen, hoogleraar gerontologie, geneeskunde en biologische wetenschappen en hoofdauteur van de studie. persbericht. “Toediening van SHMOOSE-analogen bij personen die de mutatie dragen en het gemuteerde eiwit produceren, kan gunstig zijn bij neurodegeneratieve ziekten en andere ouderdomsziekten.”

You May Also Like

About the Author: Tatiana Roelink

'Webgeek. Wannabe-denker. Lezer. Freelance reisevangelist. Liefhebber van popcultuur. Gecertificeerde muziekwetenschapper.'

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.