Ik ben allergisch voor de zwaartekracht en breng 23 uur per dag in bed door

Het tart zeker de zwaartekracht niet.

Een jonge vrouw die allergisch is voor de zwaartekracht vertelt over haar slopende toestand en beweert dat ze 23 uur per dag in bed doorbrengt en niet langer dan drie minuten rechtop kan staan ​​zonder flauw te vallen.

Lindsey Johnson, 28, lijdt aan: Posturaal orthostatisch tachycardiesyndroom Een aandoening die een laag bloedvolume en een abnormale toename van de hartslag veroorzaakt wanneer een persoon staat of zit.

“Ik ben allergisch voor de zwaartekracht,” zei Johnson. Nieuwsdienst Zuidwest In een interview over haar ongewone ziekte. “Het klinkt gek, maar het is echt.”

“Ik kan niet langer dan drie minuten staan ​​zonder me flauw, misselijk of flauw te voelen”, legt een inwoner van Bangor, Maine, uit. “Ik voel me zoveel beter als ik lig. Ik lig de hele dag in bed.”

Johnson werkte in 2015 als luchtvaartdieselmonteur bij de marine toen ze POTS-symptomen begon te krijgen.

Lindsey Johnson, 28, heeft orthostatisch posturaal tachycardiesyndroom – een aandoening die een laag bloedvolume en een abnormale toename van de hartslag veroorzaakt wanneer een persoon staat of zit.
Met dank aan Lyndsi Johnson / SWNS
Johnson (links) werkte als vliegtuigdieselmonteur bij de Amerikaanse marine voordat hij in 2018 medisch werd ontslagen.
Johnson (links) werkte als luchtvaartdieselmonteur bij de marine voordat hij in 2018 medisch werd ontslagen.
Met dank aan Lyndsi Johnson / SWNS

De jonge rekruut kreeg hevige rug- en buikpijn en begon al snel regelmatig flauw te vallen.

“Het was echt eng”, herinnert Johnson zich, terwijl hij zei dat artsen aanvankelijk dachten dat ze “angst” had.

“Ik viel overal flauw”, zei ze. “Ik was aan het winkelen in de supermarkt en moest zitten omdat ik me flauw voelde. Ik viel zelfs flauw nadat mijn hond blafte.”

De superfitte inwoner van Maine stond altijd de hele dag op de been voordat ze poëtische symptomen begon te voelen.
De superfitte inwoner van Maine stond vroeger de hele dag op de been voordat ze POTS-symptomen begon te krijgen.
Met dank aan Lyndsi Johnson / SWNS
Lindsay Johnson-scherm
Johnson onderging een “tilt”-test om te bepalen of ze POTS had.
Met dank aan Lyndsi Johnson / SWNS

In mei 2018 werd Johnson medisch ontslagen uit het leger vanwege haar mysterieuze ziekte, maar haar symptomen werden alleen maar erger.

READ  Studies bevestigen verminderde immuniteit van het Covid-19-vaccin van Pfizer

Begin 2022 was ze niet in staat om te eten en moest ze regelmatig overgeven.

De monteur onthulde: “Ik moest zo veel overgeven dat mijn hart langere QT-intervallen zou krijgen en ik in het ziekenhuis zou zijn voor hartbewaking.”

Een cardioloog theoretiseerde later dat Johnson POTS zou kunnen hebben en stelde voor dat ze een “kantel”-test zou ondergaan – waarbij de patiënt op een tafel ligt terwijl hij ligt en de tafel langzaam rechtop kantelt, waarbij artsen de hartslag, bloeddruk, bloedzuurstof en uitgeademde kooldioxide niveaus.

In februari werd officieel vastgesteld dat ze het syndroom had.

In februari van dit jaar werd bij Johnson officieel de diagnose PoTS gesteld.  Ze ligt 23 uur per dag in bed.
Johnson werd officieel gediagnosticeerd met POTS in februari van dit jaar. Ze ligt 23 uur per dag in bed.
Met dank aan Lyndsi Johnson / SWNS
“Het is echt vermoeiend”, zei Johnson. “Ik kan geen huishoudelijk werk doen en” [my husband] James moet koken, schoonmaken, me helpen douchen en mezelf wassen.”
Met dank aan Lyndsi Johnson / SWNS

Hoewel er geen genezing is, neemt ze nu bètablokkers, die haar flauwvallen tot drie keer per dag verminderen en misselijkheid helpen behandelen.

Ze is echter nog steeds niet in staat een normaal leven te leiden en vertrouwt op haar man James als haar verzorger.

‘Hij is echt uitgeput’, zei ze. “Ik kan het huishouden niet doen, James moet koken, schoonmaken, me helpen douchen en mezelf wassen. Ik heb weken zonder tanden gepoetst, want ik voel me er vreselijk door.”

Johnson studeert nu een graad in muziekbusiness vanuit haar bed.
Johnson volgt nu een graad in de muziekbusiness vanuit haar bed.
Met dank aan Lyndsi Johnson / SWNS

De voormalige monteur – die er trots op was zo actief te zijn – zegt dat de diagnose voelt als “het kleed is onder mijn voeten gescheurd”.

De vastberaden Johnson volgt nu een graad in muziek vanuit haar bed en hoopt weer aan het werk te kunnen – een baan waarbij ze op afstand kan werken en kan gaan liggen.

READ  Fatale alvleesklierkanker kan snel worden opgespoord door naar ontlasting te kijken

“Ik moest me aanpassen aan dit nieuwe leven”, zei ze. “Ik kan niet veel meer van wat ik vroeger kon, maar dat heb ik nu onder de knie. Ik ben dankbaar voor wat ik heb.”

You May Also Like

About the Author: Tatiana Roelink

'Webgeek. Wannabe-denker. Lezer. Freelance reisevangelist. Liefhebber van popcultuur. Gecertificeerde muziekwetenschapper.'

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.