EU Watchdog keurt eerste Omicron-banen goed – Expatgids voor Nederland

De geneesmiddelenregulator van de EU keurde donderdag Covid-19-vaccins van Pfizer/BioNTech en Moderna goed voor de Omicron-variant, wat de weg vrijmaakt voor een boostercampagne deze winter.

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zei dat de zogenaamde “bivalente” injecties gericht zijn op zowel het oorspronkelijke virus dat in 2019 in de Chinese stad Wuhan opdook, als de BA.1-subvariant van Omicron.

Vaccins zijn niet bijgewerkt voor de nieuwe en zeer besmettelijke BA.4- en BA.5-stammen die wereldwijd domineren, een beslissing om deze varianten binnen enkele weken tegen te gaan.

De in Amsterdam gevestigde EMA zei donderdag dat de twee prikken, gericht op mensen van 12 jaar en ouder, “de eerste aangepaste Covid-19-boostervaccins waren die werden aanbevolen voor goedkeuring in de EU”.

“Deze vaccins zijn aangepaste versies van de originele vaccins Comirnaty (Pfizer/BioNTech) en Spikevax (Moderna), die zich richten op het Omicron BA.1-subtype naast de oorspronkelijke stam van SARS-CoV-2”, aldus het.

Europese landen willen graag een nieuwe generatie banen haasten in afwachting van een gevreesde Covid-uitbraak later dit jaar.

EU-commissaris voor Gezondheid Stella Kyriakites noemde het besluit “belangrijk om Europeanen te beschermen tegen het risico van herfst- en winterinfecties”.

“We moeten voorbereid zijn op een nieuwe winter met Covid-19”, zei hij in een verklaring.

De EMA zei dat onderzoeken hebben aangetoond dat de nieuwe prikken “sterkere immuunreacties kunnen stimuleren” tegen Covid.

“Ze waren met name effectiever in het induceren van immuunresponsen tegen het BA.1-subtype dan de originele vaccins”, zei het.

– Nieuwe soorten –

Kyriakides van de EU zei dat hij verwachtte dat de EMA “in de komende weken” een uitspraak zou doen over vaccins die passen bij de momenteel dominante BA.4- en 5-types.

READ  Het Nederlands Museum heeft een collectie eenmalige verborgen kunst onthuld in het nieuwe Mirror Warehouse

Pfizer heeft onlangs goedkeuring aangevraagd voor een aangepast vaccin tegen twee nieuwe stammen.

De VS keurden woensdag hun eerste anti-Omicron-vaccins goed en keurden de banen van Pfizer en Moderna voor de BA.4- en BA.5-stammen goed.

Groot-Brittannië keurde medio augustus het Moderna-vaccin voor de BA.1-stam goed.

De Europese Unie van 27 landen gebruikt nog steeds dezelfde coronavirusvaccins die bijna twee jaar geleden zijn goedgekeurd voor gebruik tegen de oorspronkelijke stam.

Hoewel ze enige bescherming bieden tegen nieuwe stammen, blijft het ras prikken ontwikkelen die gericht zijn op de mildere maar meer besmettelijke Omicron-stammen.

Hoewel eerdere ‘zorgvarianten’ zoals Alpha en Delta uiteindelijk zullen verdwijnen, zullen Omicron en zijn dochterondernemingen in 2022 domineren.

De varianten BA.4 en BA.5 hebben de afgelopen maanden geleid tot golven van nieuwe gevallen van de ziekte in met name Europa en de Verenigde Staten.

Daarom willen gezondheidsfunctionarissen graag zo snel mogelijk bijgewerkte vaccins krijgen vanwege het risico op uitbraken van ziekten later dit jaar.

Alle Omicron-types hebben een mild ziekteverloop omdat ze zich minder in de longen en meer in de bovenste neusgangen nestelen, met symptomen als koorts, vermoeidheid en reukverlies tot gevolg.

dk/rox

You May Also Like

About the Author: Rudie Bunskoek

'Webgeek. Wannabe-denker. Lezer. Freelance reisevangelist. Liefhebber van popcultuur. Gecertificeerde muziekwetenschapper.'

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.